Advertisement
Research Article

Contribution of Rare Copy Number Variants to Isolated Human Malformations

  • Clara Serra-Juhé,

    Affiliations: Unitat de Genètica, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain

    X
  • Benjamín Rodríguez-Santiago,

    Affiliation: Quantitative Genomic Medicine Laboratories (qGenomics), Barcelona, Spain

    X
  • Ivon Cuscó,

    Affiliations: Unitat de Genètica, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain

    X
  • Teresa Vendrell,

    Affiliation: Programa de Medicina Molecular i Genètica, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain

    X
  • Núria Camats,

    Affiliation: Servei d'Anatomia Patològica, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain

    X
  • Núria Torán,

    Affiliation: Servei d'Anatomia Patològica, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain

    X
  • Luis A. Pérez-Jurado mail

    luis.perez@upf.edu

    Affiliations: Unitat de Genètica, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain

    X
  • Published: October 03, 2012
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0045530

Reader Comments (0)

Post a new comment on this article